La leucemia mieloide acuta (LMA) è un aggressiva malattia caratterizzata dalla crescita rapida di globuli bianchi nel sangue, questi si accumulano nel midollo osseo e non permettono la produzione di cellule normali nel sangue. Tra le più comuni alterazioni genetiche nella LMA sono quelle che hanno effetto sul gene della tirosina-chinasi 3 (FLT3) simile a FMS, diagnosticato in circa un terzo dei pazienti, il gene FLT3 si trova sul cromosoma 13q12.
Leucemia mieloide acuta, una cura per le forme più aggressive.
È stata presentata al 23esimo congresso degli ematologi europei a Stoccolma, gli esperti dicono che aumenta del 24% la sopravvivenza rispetto alla chemio. Nuovi risultati dello studio clinico internazionale randomizzato di fase 3 QuANTUM-R mostrano che il farmaco mirato quizartinib, un inibitore selettivo del FLT3, ha esteso significativamente la sopravvivenza globale rispetto alla chemioterapia in pazienti con leucemia mieloide acuta recidiva o refrattaria (LMA) e la Mutazione FLT3-ITD, la più comune mutazione del gene FLT3 che
colpisce circa il 25% dei pazienti con Leucemia Mieloide Acuta. Questi risultati di QuANTUM-R rendono quizartinib il primo inibitore FLT3 a dimostrare tale miglioramento rispetto alla chemioterapia nei pazienti.
“L’agente singolo quizartinib è il primo inibitore FLT3 a mostrare un miglioramento significativo della sopravvivenza globale rispetto alla chemioterapia citotossica in uno studio randomizzato di fase 3 su pazienti con LMA recidiva/refrattaria con mutazioni FLT3-ITD, una forma molto aggressiva della malattia con opzioni di trattamento